临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道药物较严重

XenoPort 日本公司的银屑病抑制剂虽然在晚期下一阶段研究获得部分成功，但其平庸出小肠相关的病症显现出几率很高。该日本公司通过一个电话不会议公告了研究结果，并称有三分之一的病人因为病症放弃用药，该日本公司股价在经历证券交易所之前 19% 的涨幅后在常规交易显现出大大的上升。

该日本公司坚并称，在该抑制剂 XP23829 的试验中，抑制剂组慢性皮肤性疾病病人显现出高血压的不良反应是 22-40%，而临床实验组则为 15%。日本公司并称，小肠惨案，其中还包括眩晕，腹痛，呕吐等，是最常见于的病症。

Cowen 日本公司的交易员 Schmidt 异议评论并称，XenoPort 似乎能够挤压原先的国际标准银屑病用药抑制剂，但不该暂时消耗有限的人力。交易员并称，对比其它抑制剂，XP23829 的平庸并没有值得注意的优势，如这是 Celegene 日本公司去年批准的银屑病抑制剂 Otezla，以及 Tecfidera 日本公司的原发性硬化症抑制剂。

XenoPort 日本公司坚并称，预期将在月内开始晚期临床试验，并将在全球区域内寻求合作间的关系，加快该口服抑制剂的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性性疾病之一，但却难于用药，病人的皮肤不会变厚，呈现出蓝色与银色的鳞片状，发烧或疼痛。根据美国国立卫生研究院的大约，这种性疾病不会影响 2.0-2.6% 的美国城镇人口，而白种人的感染率很低。大约 15% 的银屑病病人终于可能不会发展为银屑病性痛风，或其他关节问题。

XenoPort 坚并称，800 mg 和 400 mg 两种药物的抑制剂可以提高银屑病的比较严重程度。

美国食品和抑制剂管理局在今年初批准了诺华的剂型 Cosentyx 运用于用药银屑病。礼来正在开发的抑制剂 Ixekizumab 也运用于用药这种性疾病。加拿大的 Valeant 制药日本公司购买了阿斯利康的晚期下一阶段银屑病抑制剂 brodalumab 的市场推广权利，安进日本公司曾在五月放弃了该抑制剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华